第382章 合法的外壳 首页

字体:      护眼 关灯

上一章 目录 下一页

第382章 合法的外壳(1/4)

马成林注意到了苏寒的目光。

他下意识把工作牌翻了过去,又很快转回来。

这个动作很小。

苏寒看得清楚。

林雅婷也看见了。

“马主任,先找个能谈话的地方。”

马成林挤出笑容。

“当然可以,各位里面请。”

他没有再提商业机密,只说需要联系集团法务。

众人被带进临床研究中心一楼会议室。

这里收拾得很整洁,墙上挂满资质证书。试验机构备案、药物研究许可、质量管理认证,一张不少。

田小辉进门后扫了一圈。

“证书挺多。”

老赵压低声音。

“别乱评价。”

“我是在夸他们墙结实,挂这么多都没塌。”

“你也可以挂上去,正好当装饰。”

马成林去打电话。

不到二十分钟,一名戴金边眼镜的男人带着两名工作人员赶来。

“我是集团法务负责人,郑凯。”

他接过协查函,逐字看完。

“警方需要查询四十五至六十五岁男性受试者?”

林雅婷点头。

“时间范围已经写明。”

“姓陈,曾参加封闭管理,补助八千元左右。”

郑凯把文件放到桌面。

“我们愿意配合,但受试者资料涉及隐私。”

“相关文件不能直接带离。”

老赵问:“那能不能看?”

“可以现场查阅。”

“能不能复印?”

“需要走审批。”

“审批多久?”

“正常三个工作日。”

田小辉看了一眼时间。

“你们这效率挺有弹性。律师二十分钟到,复印要三天。”

郑凯看向他。

“流程不同。”

田小辉点头。

“理解,着急的是你们,不着急的是我们。”

林雅婷敲了敲桌面。

“少说两句。”

郑凯让工作人员打开内部项目系统。

天合临床研究中心近两年共执行二十三项药物试验,其中七项涉及抗肿瘤药。

最受重视的,是代号TH—317的口服靶向药。

药品暂定名,安洛替宁。

该药针对一种少见的肿瘤突变靶点,已完成Ⅰ期安全性试验,目前正在推进Ⅱ期。

公开报告里的数据很好。

有效率高。

毒副作用可控。

同类研究中,它的进度处于前列。

一旦Ⅱ期数据达到预期,天合就能申请附条件上市。

钱磊远程调出了市场分析资料。

多家投资机构对这款药给出了极高估值。

保守预测,上市后的首年销售额也能达到十

本章还未完,请点击下一页继续阅读

上一章 目录 下一页